可能有一些患有某种严重疾病的患者在后续的检查中被告知其基因检测无突变，那在这种情况下该怎么办，这个消息对于患者来说到底是好是坏，下面小编为大家整理了一些信息，以供同学们参考。
基因检测无突变后该怎么做
以以下病症为例，肺癌基因突变主要指肺部的功能稳乱，肺已经完全不按照人身体所需来工作；而且药物对其已经不起作用，基因突变是指细胞的基因改变关注，知己基因改变基因的细胞的产物也会和改变的细胞一样改变，不属于病毒，细菌；准确来说不突变是指病毒，或细菌，用药物是单纯的抵抗外来病菌，或消灭外来病菌；而突变则是肺发生改变，肺本身毛病，用药是就是对肺伤害，肺基因突变指肺变种了，不在按人体所需来工作，肺基因不突变则是肺感染了，肺的功能产物不改变，只是没办法正常运行，人感到不舒服。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防、或采取有效的干预措施。如果是腺癌的话，可以进行EGFR(易瑞沙、特罗凯、凯美纳)、ALK、ROS1、C-MET扩增(以上3种可以选择克唑替尼)、RET融合基因(舒尼替尼、凡德他尼、索拉菲尼等多靶点药物)等基因检测，都有相应的靶向药物的。
什么是基因检测
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断，所以说有时基因检测还是很有必要的。
