丰城中学2015-2016学年上学期高三周练生物（理科尖子班）
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命题人：杨小花 审题人：高三生物备课组 2015.10.18
一、选择题
1．紫色企鹅的羽毛颜色是由复等位基因决定的：Pd –-深紫色、Pm –-中紫色、Pl–-浅紫色、Pvl–-很浅紫色（近于白色）。其显隐性关系是：Pd>Pm >Pl>Pvl（前者对后者为完全显性）。若有浅紫色企鹅（PlPvl）与深紫色企鹅交配，则后代小企鹅的羽毛颜色和比例可能是
A.1中紫色?1浅紫色B.2深紫色?1中紫色?1浅紫色
C.1深紫色?1中紫色
D.1深紫色?1中紫色?1浅紫色：1很浅紫色
2．果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异，属于伴X显性遗传，缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2?1，下列叙述错误的是（ ）
A．亲本缺失片段恰好位于X染色体上控制眼色基因所在的位置
B．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因
C．F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半，其原因是X染色体的一段缺失导致果蝇雌配子致死
D．X染色体发生的片段缺失可用光学显微镜直接观察
3．每年1月的最后一个星期日是“世界防治麻风病日”。麻风病是由麻风杆菌引起的一种慢性接触性传染病。主要侵染皮肤、黏膜和周围神经，也可侵犯人体深部组织和器官。下列有关麻风杆菌的叙述中，正确的是
①没有核膜②形成ATP的场所有线粒体和细胞质基质
③遗传物质是DNA④遗传物质DNA主要分布在拟核中
⑤可遗传变异的来源有基因重组、基因突变和染色体变异
A．①③④ B．①②⑤ C．①②④ D．①③⑤
4．人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病,该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的 序列重复导致的。基因中 重复次数与表现型的关系如表所示,某家族遗传系谱图如图所示(有阴影的表示患者)。下列叙述不正确的是( )
类型 基因中
重复次数 表现型
男性 女性
正常基因 <50 不患病 不患病
前突变基因 50~200 不患病 不患病
全突变基因 >200 患病 杂合子:50%患病;50%正常
纯合子:100%患病
A.导致8号出现脆性X综合症的变异类型是基因突变
B.该遗传病的男性患者一般多于女性患者
C.调查脆性X综合症的发病率需在人群中随机调查
D.Ⅱ5与某FMR1基因正常的女性婚配,所生男孩患病的概率为1/4
5．人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（R）位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（染色体组成为XO）与正常灰色（r）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为p分页标题e
A．3/4、1∶1 B．2/3、2∶1 C．1/2、1∶2 D．1/3、1∶1
6．下表所列原核细胞与真核细胞的比较，正确的是（ ）
比较项目 原核细胞 真核细胞
A 遗传物质 拟核为DNA；细胞质为RNA 细胞核和细胞质均为DNA
B 遗传规律 遵循孟德尔遗传规律 遵循孟德尔遗传规律
C 遗传信息表达 转录和翻译可以同时同地点进行 转录主要在细胞核中，翻译在细胞质中
D 变异类型 基因突变和染色体变异 基因突变、基因重组、染色体变异
7．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体
上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是
A．甲病是伴X染色体显性遗传病
B．乙病是常染色体隐性遗传病
C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有四种基因型
D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是1/3
8．与家兔毛型有关的基因中，有两对基因（A、a与B、b）只要其中一对隐性基因纯合就能出现力克斯毛型，否则为普通毛型。若只考虑上述两对基因对毛型的影响，用已知基因型为aaBB和AAbb的家兔为亲本杂交，得到F1，F1彼此交配获得F2。下列叙述不正确的是（ ）
A．F2出现不同表现型的主要原因是F1减数分裂过程中发生了基因重组的现象
B．若上述两对基因位于两对同源染色体上，则F2与亲本毛型相同的个体占7/16
C．若要从F2力克斯毛型兔中筛选出双隐性纯合子，可采用分别与亲本杂交的方法
D．若F2力克斯毛型兔有4种基因型，则上述与毛型相关的两对基因自由组合
9．果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（I片段）和非同源区段（Ⅱ—l、Ⅱ—2片段）。有关杂交实验结果如下表。下列对结果分析错误的是（ ）
杂交组合一 P：刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全刚毛
杂交组合二 P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀):截毛(♂)＝1:1
杂交组合三 P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀):刚毛(♂)＝1:1
A．I片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
B．通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状
C．通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ—l片段
D．减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是I片段
10．一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种遗传病之一的孩子的概率的表达式正确的有几个（ ）
①ad＋bc ②1－ac－bd ③a＋c－2ac ④b＋d－2bd。
A．1个 B．2个 C．3个 D．4个
11．人类白化病由基因a控制，色盲由基因b控制。下图所示为一对表现正常的夫妻各自一个原始生殖细胞进行减数分裂时的模式图，已知8和9为成熟的生殖细胞，它们结合后正常发育成的孩子是白化色盲患者。下列有关分析正确的是（假设无基因突变和交叉互换发生）（ ）p分页标题e
A．7的基因组成为aY或 AXB B．11的基因组成为AXB
C．这对夫妇再生一个孩子表现正常的几率小于1/2
D．1、2、3、4细胞分裂时细胞质不均等分裂的有3和4
12．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中Ⅰ-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是（ ）
A．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅰ-2的基因型为HhXTXt
C．若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36
D．Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4
13．在高等植物中，有少数物种是有性别的，即雌雄异体。女娄菜是一种雌雄异株的草本植物，正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色植株仅存在于雄株中．以下是某校生物研究小组完成的几组杂交实验的结果，请分析控制金黄色的基因的遗传方式即出现这种杂交结果的原因：
绿色♀x金黄色♂
→绿色♂ 绿色♀x金黄色♂
→绿色♂：金黄色♂=1：1 绿色♀x绿色♂→
绿色♀：绿色♂：金黄色♂=2 ：l ：1
A．常显、雄配子致死 B．常隐、雌配子致死
C．伴Y、雄配子致死 D．伴X隐、雄配子致死
14．下列说法正确的是（ ）
①属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体， 基因型为XX
②男人的色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象
③构成DNA分子的每个五碳糖上都连有两个磷酸基团
④与前人相比，孟德尔的遗传实验取得成功的主要原因是因为他：常年不懈的努力；并选用豌豆作为实验材料，先从一对相对性状着手，采用统计学的方法来分析实验结果。
A.②④ B.①②③④ C.①④ D.②
15．采用下列哪一组方法，可以依次解决①~④中的遗传学问题（ ）
①鉴定一只白羊是否是纯种
②区分女娄菜披针型叶和狭披针型叶的显隐性关系
③不断提高小麦抗病品种的纯合度 ④检验杂种F1的基因型
A．测交、杂交、自交、测交 B．杂交、自交、测交、测交
C．测交、测交、杂交、自交 D．杂交、杂交、杂交、测交
16．香豌豆的花色有紫花和白花两种，显性基因C和P同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，F1开紫花；F1自交，F2的性状分离比为紫花∶白花＝9∶7。下列分析错误的是( )
A．两个白花亲本的基因型为CCpp与ccPP
B．F1测交结果紫花与白花的比例为1∶1
C．F2紫花中纯合子的比例为1/9
D．F2中白花的基因型有5种
17．现有两瓶世代连续的果蝇，甲瓶中的个体全为灰身，乙瓶中的个体既有灰身也有黑身。让乙瓶中的全部灰身果蝇与异性黑身果蝇交配，若后代都不出现性状分离则可以认为( )p分页标题e
A.甲瓶中果蝇为乙瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为杂合子
B.甲瓶中果蝇为乙瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为纯合子
C.乙瓶中果蝇为甲瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为杂合子
D.乙瓶中果蝇为甲瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为纯合子
18．秃顶在男性表现较多，女性中表现极少，一般在30岁左右以后表现出来。通过调查发现：秃顶的女子与正常的男子婚配所生的男孩全部是秃顶，女孩全部正常。纯合体的秃顶男子与正常的女子婚配，女儿有正常也有秃顶，儿子全秃顶。就此分析下列说法正确的是（ ）
A．控制秃顶性状的基因位于X染色体上显性基因
B．父亲正常母亲正常不可能生出秃顶的儿子
C．该秃顶性状表达与性别有关但不属于伴性遗传
D．女儿秃顶时父亲不一定秃顶母亲一定秃顶
19．已知基因A、B、C依次各控制三种酶的产生，可将一原本无色的物质转变成黑色素，即，则基因型AaBbCc的亲代相互交配，出现黑色子代的概率是
A.1/64 B.3/64 C.27/64 D.9/64
20．人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病。基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配，他们子女中表现正常的占 ( )
A．O B．25％ C．50％ D．70％
21．基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd两种碗豆杂交，其子代中纯合体的比例为（ ）
A．0 B．1/4 C．1/8 D．1/16
22．水稻的雄性可育由基因A、B控制（水稻植株中有A、B或两者之一为雄性可育）。现有甲、乙、丙三种基因型不同（核基因纯合）的水稻，甲不含A、B基因，乙含有A、b基因，丙含有a、B基因，若甲与乙杂交得到的F1均雄性可育，甲与丙杂交得到的F1全部雄性不育。则A（a）、B(b)存在于
A．两者均存在于细胞核中 B．两者均存在于细胞质中
C．仅A(a)基因位于细胞核中 D．仅B(b)基因位于细胞核中
23.火鸡为ZW型性别决定，WW胚胎不能存活，火鸡卵有时能孤雌生殖，有三种可能的机制：①卵的形成没有经过减数分裂，仍为二倍体；②卵和极体受精；③卵核染色体加倍。预期三种假设所产生的子代雌、雄比例分别为
A.全为雌、4:1、全为雄 B.全为雄、4:1、全为雌
C.全为雌、1:2、全为雌 D.全为雄、1:2、全为雄
24．以下示意图及叙述中，有关说法错误的是( )
A．某植株的一条染色体发生缺失，获得该缺失染色体的花粉不育（无活性），缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见右图1）。如果该植株自交，其后代性状表现一般是红色性状∶白色性状＝1∶1
B．普通小麦是六倍体，有42条染色体，科学家们用其花药离体培养出的小麦幼苗是单倍体、21条染色体。
C．某二倍体动物体内处于不同分裂时期的细胞示意图2中，乙细胞含有两对同源染色体p分页标题e
D．人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A和a、B和b）所控制，显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，则其子女皮肤颜色深浅与亲代AaBB表现型相同的概率为1/4。
25．低磷酸脂酶症是一种遗传病。一对夫妇均正常，妻子的父母均正常，丈夫的父亲完全正常，母亲是携带者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症。这对夫妇所生的两个正常孩子都是纯合子的概率是( )
A．1/3 B．1/4 C．5/24 D．36/121
二、非选择题
26．自交不亲和性是指某一植物的雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉的现象。如某品种烟草为二倍体雌雄同株植物，却无法自交产生后代。
（1）烟草的自交不亲和性是由位于一对同源染色体上的复等位基因(S1、S2……S15)控制，以上复等位基因的出现是 的结果，同时也体现了该变异具有 特点。
（2）烟草的花粉只有通过花粉管伸长（花粉管由花粉萌发产生）输送到卵细胞所在处，才能完成受精。下表为不亲和基因的作用规律：
亲本组合 S3S4♂×S1S2♀ S1S2自交 S1S2♂×S1S3♀
花粉管萌发情况 S3、S4花粉管都能伸长 S1、S2花粉管都不能伸长 只有S2花粉管能伸长
①将基因型为S1S4的花粉授于基因型为S2S4的烟草，则子代的基因型为 ；若将上述亲本进行反交，子代的基因型为 。自然条件下，烟草不存在S系列基因的纯合个体，结合示意图说出理由：
②在杂交育种时，用两种自交不亲和的植株做亲本，可以省略杂交过程的 操作。
（3）科学家将某抗病基因M成功导入基因型为S2S4的烟草体细胞，经植物组织培养后获得成熟的抗病植株。如图，已知M基因成功导入到S2所在II号染色体上，但不清楚具体位置。现以该植株为 （父本或母本），与基因型为S1S2的个体杂交，根据子代中的抗病个体的比例确定M基因的具体位置。
I．若后代中抗病个体占 ，则说明M基因插入到S2基因中使该基因失活。
II．若后代中抗病个体占 ，则说明M基因插入到S2基因之外的其它部位。
用遗传图解分析I情况（转基因亲本基因型S4M，亲本表现型不做要求）。
27．现有某XY型性别决定的多年生观赏植物，发现其抗除草剂对不抗除草剂为显性，由常染色体上的A和a基因控制；花瓣单色对彩色为显性，由X染色体上的B和b基因控制；另有耐盐基因位于线粒体DNA上。
①验证花色和耐盐基因所在的位置，常用的遗传实验方法是__________________。
②现有以下纯种植株若干:
甲：不抗除草剂彩色耐盐雄株 丙：抗除草剂单色不耐盐雌株p分页标题e
乙：不抗除草剂彩色不耐盐雄株 丁：抗除草剂单色耐盐雌株
请利用上述四种植株(甲～丁)，通过杂交育种培育抗除草剂、彩色、耐盐的雌雄植株：
第一年：可用作亲本的杂交组合是___________________________；
第二年：从子一代植株中选取表现型为__________________的植株和甲～丁中
的 杂交；
第三年：从子二代植株中选出抗除草剂彩色耐盐的雌雄植株。其中选出的雄株核基因的基因型为__________________ 。
28．二倍体观赏植物蓝铃花的花色（紫色、蓝色、白色）由三对常染色体上的等位基因(A、a，E、e，F、f)控制，下图为基因控制物质合成的途径。请分析回答下列问题：
（1）研究发现有A基因存在时花色为白色，则基因A对基因E的表达有 作用。
（2）选取纯合的白花与紫花植株进行杂交，F1全为紫花，F2中白花、蓝花、紫花植株的比例为4：3：9，请推断图中有色物质Ⅱ代表 （填“蓝色”或“紫色”）物质，亲本白花植株的基因型是 _，将F2中的紫花植株自交，F3中蓝花植株所占的比例是_ __。
（3）基因型为AAeeff的植株和纯合的蓝花植株杂交，F2植株的表现型与比例为 。
（4）已知体细胞中f基因数多于F基因时，F基因不能表达。上图是基因型为aaEeFf的两种突变体类型与其可能的染色体组成（其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活）。
①图中甲所示的变异类型是 ，基因型为aaEeFff的突变体花色为 。
②现有纯合的紫花和蓝花植株，欲通过一代杂交确定aaEeFff植株属于图中的哪一种突变体类型，请完善实验步骤及结果预测。
实验步骤：让该突变体与 植株杂交，观察并统计子代的表观型与比例。
结果预测： I．若子代中蓝：紫=3：1，则其为突变体 ；
Ⅱ．若子代中 ，则其为突变体 。
29.下图表示某一观花植物花色形成的遗传机理，其中字母表示控制对应过程所需的基因，且各等位基因表现出完全显性，非等位基因间独立遗传。若紫色色素与红色色素同时存在时，则表现为紫红色。请回答：
（1）该植物花色的遗传遵循 定律。
（2）若同时考虑三对等位基因，则能产生含红色色素的植株基因型有 种，紫花的植株基因型是 。
（3）现有纯合紫花的植株与纯合红花的植株杂交，所得F1的表现型为 。
F1自交，则F2中白花 的植株所占的比例是 ，紫红花的植株所占比例是 。
（4）已知该植物为二倍体，某植株某性状出现了可遗传的新表现型，设计一个简单实验来鉴定这个新表现型的出现是由于基因突变还是染色体组加倍所致？
（实验思路） 。
参考答案
1-25 CCAAB CDDCD BCDAA BDCCB ACADD
26．（1）基因突变 不定向性p分页标题e
（2）S1S2,S1S4 S1S2,S2S4
花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同，花粉管就不能完成受精
去雄
（3）父本 50% 0
遗传图解如下
27
①正反交 ②甲×丁或乙×丁 雌性抗除草剂单色耐盐植株 甲或乙 AaXbY
28．． 11分，每空1分）
（1）抑制 （2）紫色 aaeeff 5/36
（3）白花：蓝花=13:3
（4）①染色体结构变异（或易位） 蓝色 ②实验步骤：蓝花
结果预测： I、甲 Ⅱ、蓝：紫=1:1 乙
29．
（1）自由组合（1分）
（2） 12 AAbbdd 、Aabbdd （写全才得分）
（3）红花 3/16 3/16
（4）取植物根尖分生区制成装片（2分）
用显微镜观察有丝分裂中期细胞内染色体数目（2分
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